☝Enfermedad de Kikuchi Fujimoto. A propósito de un caso.
Dr. Juan Carlos Laborí García
ABSTRACT
Enfermedad de Kikuchi Fujimoto

Kikuchi-Fujimoto disease is a benign disorder, characterised by predominantly cervical, lymphadenopathy associated with fever, leukopenia and other general sintons, that mainly affects young women, of unknown aetiology.
Key words: Lymphadenitis; Kikuchi-Fujimoto disease.
👉De la enfermedad:
La linfadenitis necrotizante histiocítica o enfermedad de Kikuchi (Kikuchi-Fujimoto) es una enfermedad poco frecuente, de causa desconocida y de alivio espontáneo, cuyas principales características son linfadenitis dolorosa localizada (casi siempre cervical), fiebre y síntomas inespecíficos, por lo que puede confundirse fácilmente con otros padecimientos, retrasando el diagnóstico de enfermedades malignas y conducir a tratamientos inadecuados (Diego Sarre-Álvarez, 2015)
Descrita por primera vez por el Dr. Masahiro Kikuchi, internista en 1972.
La causa y fisiopa-tología de la enfermedad, se ha relacionado principalmente con agentes infecciosos y procesos autoinmunitarios.
Es un trastorno benigno que afecta principalmente a mujeres jóvenes, se caracteriza por adenopatías de predominio en la región cervical, asociadas a fiebre y leucopenia. Aunque de etiología desconocida, hay evidencia de que una infección viral o una enfermedad autoinmune puede desencadenar la enfermedad (Víctor Jaime López-Villegasa, 2018), (Eduardo Ojeda Lewis, 2015), (Diego Sarre-Álvarez, 2015).
Caso Clínico:
Paciente NTB, femenina, 29 años de edad, sin antecedentes patológicos personales, refiere cuadro respiratorio ligero hace mas o menos 2 semans y diarreas liquidas que sedieron sin necesidad de tratamiento médico. A nuestra consulta por cuadro clínico caracterizado por linfadenitis cérvico-facial y síndrome edénico con fiebre, cefalea, astenia, dolor articular, mialgias, dolor articular y perdida de peso. (Zulema González del Valle González, 2004), (Diego Sarre-Álvarez, 2015) (Víctor Jaime López-Villegasa, 2018), (Eduardo Ojeda Lewis, 2015).
Examen Físico (positivo):
Regional;
Cara: Aumento de volumen facial y a nivel de los labios, piel y labios secos con escamas planas, ligeramente doloroso.
Región cervical: Adenopatias cervicales de 2 a 4 cm, elásticas, ligeramente dolorosas, no abheridas a palnos profundos en las cadenas laterales y posteriores.
Por sistemas;
A. Cardiovascular: Latidos taquicárdicos, sin soplos FC: 108 x min. TA: 116/78 mmHg.
Exámenes de Laboratorio:
1.- Hemograma: Hb 11.4 g/dl Leuc 3.6 x 10⁹ (leucopenia ligera) Neut: 49% Plaq: 272 x 10⁹ VS: 25 mm/h PCR: 2.5 mg/dl
- Ausencia de granulocitos neutrófilos (Diferente de linfadenitis necrotizantes)
Otros:
NTB 26 años Kikuchi Fujimoto desease

- Glicemia, Creatinina, Fosfatasa Alcalina, Anticuerpos Antinucleares, VRDL, HIV, HBsAg: Negativos, sin alteraciones.
- Rx de torax: Reforzamiento bronquial hiliar y en la base desrecha.
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| NTB 26A Kikuchi Fujimoto desease |
- Ecografia Abdominal: Sin evidencias de adenomegalias, masas o colecciones abdominales o pélvicas.
2.- Biopsia de ganglio cervical: Areas de necrosis bien delimitadas con predominio para-cortical, restos celulares, escasos polimorfonucleares y reacción xantomatosa. Pérdida parcial de la estructura y focos de histiocitos en la zona cortical. (Marta, Carlos, Pablo, Raquel, & Félix., 2013); (Revisión de casos 1998-2011. XXXVI Reunión Anual SEAP 2013).
Tratamiento:
- Recibió tratamiento con: Multivitaminas, AINES, Antibioticos y dosis bajas de Esteroide. (Coinside con los autores revizados)
Evolución: Favorable en 3 semanas dada de alta clínica en 3 meses.
Se recomendó a la paciente realizar nuevas consultas para reevaluación y seguimiento de la enfermedad.
La paciente
evoluciona assintomatica en 6 meses posterior al diagnóstico y tratamiento, estudios
realizados a los 4 y 6 meses para Lupus Eritematoso Sistemico (LES), Sarcoidosis
y Linfoma: Negativos.
Dada alta médica con recomendaciones.
Bibliografía:
Diego Sarre-Álvarez, M. J.-Z.-W.-G. (2015). Medidraphic. Obtido de https://www.medigraphic.com/pdfs/medintmex/mim-2015/mim154h.pdf
Eduardo Ojeda Lewis, H. V. (Septiembre de 2015). MEDWave. Obtido de https://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/Estudios/Casos/6270
Marta, A. M., Carlos, S. G., Pablo, C. O., Raquel, M. N., & Félix., M. A. (8 de Febrero de 2013). SeAP-IAP Sociedad Española de Anatomía Patológica. Obtido de https://www.seap.es/posteres/-/asset_publisher/tX3M/content/linfadenitis-histiociaria-necrotizante-o-enfermedad-de-kikuchi-fujimoto?inheritRedirect=false
Víctor Jaime López-Villegasa, D. A.-M.-P. (julio de 2018). Revista Colombiana de Reumatología. Obtido de https://www.elsevier.es/es-revista-revista-colombiana-reumatologia-374-articulo-enfermedad-kikuchi-fujimoto-una-paciente-con-S0121812317301032
Zulema González del Valle González, A. V. (12 de Agosto de 2004). SciElo Revista cubana de Medicina. Obtido de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232004000200012
Dr. MSc Juan Carlos Laborí García
Lic. MSc. Laubel Milanés Pérez










